|
| 產地 | 四川成都 |
| 品牌 | 曼思特 |
| 用途 | 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等 |
| 英文名稱 | Siamenoside I |
| 型號 | A0713 |
| 包裝規格 | 20mg/支 |
| 外觀 | 白色晶體 |
| CAS編號 | 126105-12-2 |
| 別名 | 賽門甙I |
| 純度 | HPLC≥98%% |
| 分子式 | C54H92O24 |
| 重金屬 | ppm |
賽門苷I羅漢果有效單體126105-12-2
羅漢果系列：羅漢果皂苷V，羅漢果皂苷Iva，異-羅漢果皂苷V，羅漢果皂苷IIIA1，羅漢果皂苷IIA2，羅漢果皂苷IIA1，羅漢果皂苷IIIA2，羅漢果皂苷IIIe，羅漢果黃素，羅漢果苷IV;羅漢果皂苷IVe，11-0-羅漢果苷V，賽門苷I，羅漢果皂苷VI，羅漢果皂苷VI A，羅漢果皂苷VI B，羅漢果苷III，11-脫氧羅漢果皂苷V，11-表-羅漢果皂苷V，11-氧-賽門苷I，11-氧-羅漢果皂苷VI
| 產品自編號： | A0713 | |
| 產品中文名稱： | 賽門苷I | |
| 中文別名： | 賽門甙I | |
| 英文名： | Siamenoside I | |
| 英文別名： | (3beta,9beta,10alpha,11alpha,24R)-3-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-11,25-dihydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-en-24-yl O-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)-O-[beta-D-glucopyranosyl-(1-6)]-beta-D-glucopyranoside | |
| CAS登錄號： | 126105-12-2 | |
| 分子式： | C54H92O24 | |
| 分子量： | 1125.29 | |
| 分子結構： | ||
| 外觀： | 白色晶體 | |
| 規格： | 20 mg/支 | |
| 純度： | ≥ 98% | |
| 用途： | 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。 | |
| 提取來源： | 葫蘆科植物羅漢果Momordica grosvenori Swingle的干燥成熟果實 | |
| 溶解性： | 可溶于水，不溶于石油醚、二氯甲烷、lv仿、苯，乙酸乙酯等有機溶劑。 | |
| 熔點： | 補充中 | |
| 旋光度： | 補充中 | |
| 鑒別方法： | NMR; MS | |
| 推薦測定方法： | 補充中 | |
| 中國藥典測定方法： | 無 | |
| 藥理藥效： | 抗癌的作用,抗氧化作用。 | |
| 貯存條件： | 4℃冷藏、密封、避光 | |
| 有效期： | 2難 | |
| 注意事項： | 無 | |
| 庫存情況： | ||
| 供貨能力： | 大量現貨 |
賽門苷I標準品，羅漢果對照品生產廠家成都曼思特生物科技有限公司是一家專業從事中藥對照品、高純度植物單體研發以及中藥對照品、高純度植物單體、進口試劑批發與零售的企業。我們與中科院成都生物研究所合作建立了中藥標準樣品研制聯合實驗室，歡迎廣大科研單位來電咨詢，選購。
賽門苷I羅漢果有效單體126105-12-2
現貨供應高純度賽門苷I對照品
成都曼思特生物專業生產,研發高純度賽門苷I標準品.廠家直銷,價格優勢,質量保證.產品由HPLC-UV或者ELSD檢驗大于98%,提供結構和純度鑒別圖譜、數據。
土貝母苷甲 102040-03-9；貝母素甲 23496-41-5；貝母素乙18059-10-4；貝母辛 19773-24-1；哈帕卜寧堿 68422-01-5；梭砂貝母堿 98243-57-3；裕貝甲素 157478-01-8；去氫鄂貝定堿;去氫鄂定堿25650-68-4；3-去氫浙貝母堿 74170-32-4；浙貝丙素 143120-47-2；梭砂貝母酮堿;新貝甲素 96997-98-7；西貝母堿;西貝素;西貝堿 61825-98-7；西貝母堿苷 67968-40-5；腺苷 58-61-7
橄欖苦苷 32619-42-4；酪醇 501-94-0；羥基酪醇 10597-60-1；鉤藤堿 76-66-4；異鉤藤堿 6859-01-4；去氫鉤藤堿 630-94-4；異去氫鉤藤堿 51014-29-0；縫籽嗪甲醚 60314-89-8；毛鉤藤堿 7729-23-9；去氫毛鉤藤堿 35467-43-7；野百合堿 315-22-0；光萼野百合堿;光萼豬屎豆堿;烏沙拉明 15503-87-4；哈巴俄苷 19210-12-9；哈巴苷 6926-08-5；斬龍劍苷A;6’-肉桂酰基蔗糖 173046-19-0；6'-O-肉桂酰基哈巴苷 1245572-24-0
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不完全相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的頭孢呋肟酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：
(1)衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
(2)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
(3)日常科研中極難找到相應的對照品；
(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
