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丹酚酸C115841-09-3自制庫存現貨曼思特可供克級

中文名稱 丹酚酸C 中文別名 丹參酚酸C
英文名 Salvianolic acid C 英文別名 (alphaR)-alpha-[[(2E)-3-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxybenzenepropanoic acid
分子式
C26H20O10 分子量 492.44 CAS登錄號 115841-09-3
提取來源
唇形科植物丹參（Salvia miltiorrhiza Bunge）的干燥根 化學結構
外觀
黃色粉末 115841-09-3
NMR; MS
4℃冷藏、密封、避光
2年
無
鑒別方法
貯存條件
有效期
注意事項
溶解性 可溶于甲醇、水，不溶于石油醚。
測定方法 用德國MN-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-0.2%乙酸水溶液為流動相進行梯度洗脫,流速1.0 mL.min-1,檢測波長286 nm
藥典測定方法 補充中
用途 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
丹酚酸C115841-09-3自制庫存現貨曼思特可供克級

大柱香波龍烯四醇;(3S,5R,6R,7E,9R)-3,5,6,9-四羥基大柱香波龍-7-烯，銀杏內酯A，銀杏內酯B，銀杏內酯C，白果內酯，銀杏內酯J，山柰酚-3-O-蕓香糖苷；山nai酚-3-O-蕓香糖苷，水仙苷; 異鼠李素-3-O-β-D-蕓香糖苷，芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;大波斯菊苷，山nai酚-7-O-葡萄糖苷，3-O-{2-O-[6-O-(p羥基-反-香豆酰)-葡萄糖基]-鼠李糖基}山nai酚，槲皮素 3-O-葡萄糖基 （1→2）鼠李糖苷，3-O-{2-O-[6-O-(p羥基-反-香豆酰)-葡萄糖基]-鼠李糖基}槲皮素，碟豆素;碟豆寧; 山nai酚-3-O-[鼠李糖（1-6）]鼠李糖（1-2）葡萄糖苷，甘草酸，甘草次酸
萊苞迪甙C;萊苞迪苷C，萊苞迪甙D;萊苞迪苷D，荷葉堿，
鹽酸巴馬汀;黃藤素;棕櫚堿，掌葉防已堿；巴馬汀，橙皮苷，新橙皮苷，檸檬苦素，橙皮素，

丹參藥材檢測（來源藥典）

【含量測定】丹參酮類 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
  色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.02%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；柱溫為20℃；檢測波長為270nm。理論板數按丹參酮ⅡA峰計算應不低于60000。
  
  對照品溶液的制備 取丹參酮ⅡA對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
  供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率140W，頻率42kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
  測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定。以丹參酮ⅡA對照品為參照，以其相應的峰為S峰，計算隱丹參酮、丹參酮Ⅰ的相對保留時間，其相對保留時間應在規定值的±5%范圍之內。相對保留時間及校正因子見下表。
  
  以丹參酮ⅡA的峰面積為對照，分別乘以校正因子，計算隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA的含量。
  本品按干燥品計算，含丹參酮ⅡA（C19H18O3）、隱丹參酮（C19H20O3）和丹參酮Ⅰ（C18H12O3）的總量不得少于0.25%。
  丹酚酸B 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
  色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（22:78）為流動相；柱溫為20℃；流速為每分鐘1.2ml；檢測波長為286nm。理論板數按丹酚酸B峰計算應不低于6000。
  對照品溶液的制備 取丹酚酸B對照品適量，精密稱定，加甲醇-水（8:2）混合溶液制成每1ml含0.10mg的溶液，即得。
  供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇-水（8:2）混合溶液50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率140W，頻率42kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇-水（8:2）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，移至10ml量瓶中，加甲醇-水（8:2）混合溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
  測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
  本品按干燥品計算，含丹酚酸B（C36H30O16）不得少于3.0%。